Crida Solidaria

Ja estic d'alta!!!!

2009-12-20T14:00:00.002+01:00

Per fi ja m'en puc oblidar de la Leucémia!!!!!Estic totalment recuperada!!!!Ja no fa flat que em prengui cap tipus de pastilla i está tot al seu lloc.

Ademés ho he aprobat tot i de moment tot pinta bé.

Estic vivint sola i tot em va fenomenal!!!Ja vore'm com torno a casa. jejejejej

No tinc gaire res més a dir.

Bé, si una coseta. Encara qo ha estic curada, encara hi ha gent q no. Per tant demano que encara es facin donacins de sang i de medula, ja que no tothom, per desgrácia, ha tingut tanta sort com jo. Encara hi ha gent que espera un transplantament i está en lluita constant. Jo perqué no puc ser donant obiament, pero sino de ben segur q sería la primera q donaria el fos per poder curar a una altre persona.

Fa una parell de dies vaig tenir un impacte important que em va fer baixar a la terra. Estava en una botiga comprant i va entrar un senyor amb la mascareta posada i amb un barret. Llavors em vaig enrecordar de quan jo tenia q sortir al carrer així. Em van venir molts records al cap, jo no se si tindria leucémia o no, pero la impresió va poder amb mi. Espero q aquest home es curi i pugui anar a comprar sense tenirse q preocupar de si li estornuden al costat o hi ha laguna criatura amb mils de bacteries q el podrien fer anar a l'hospial a la primera de canvi.

Molts petons a tothom!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Nou Camí!!!!!

2009-09-08T23:37:00.004+02:00

Inicio un nou camí d'aqui 15 díes!!M'en vaig de casa els pares per anar a viure sola una temporada. Estic molt contenta i impacient per marxar; quan hagi marxat ja us diré si vull tornar corrents o no, jejejeje.

També TORNO A ESTUDIAR, cosa que no les tinc totes pq durant la leucémia, no vaig fer, llogicament res. Espero enganxar el fil i que pugui tirar cap endevant com la resta de la classe.

El que compte es que estic super ilusionada per començar!!!!

Bones Noticies!!!!!!

2009-08-23T17:24:00.006+02:00

Bones Notícies!!!!!!!!

El dia 20 vaig a anar a la meva segona revisió; i sabeu que?, doncs estic molt bé.

Anava nerviosa, tot i sabent, que em trobava bé. Pero bé, qui heu estat o esteu en la meva situació, els nervis son permanents. La qüestió es que em va dir que estaba en uns nivells ja més normalitzats, cosa que, la veritat, tranquilitza.

Ara m'he apuntat a un gimnàs, i no se que pasarà, jajajajaja. Si tindré contractures per tot arreu o que. El que se segur es que en tinc moltes ganes. Suaré moltíssim i rebaixaré uns quilets!!!!

Bé l'estiu ha esta una pasada, no he parat i he fet de tot, platgeta, discoteques, terrasses, un viatget a Murcia. Bé, que no em puc queixar!!! Ho he aprofitat al màxim!!!

Alguna prova d'aixó, us exposo alguna foto!!!!

Doncs bé, heu vist q he fet una mica la cabra!!!jajajaja

Pero ha estat bé!!L'ho únic amb el que he fotut una mica la pota, va ser amb amb el SOL. Us aviso que el sol, no ha fet gaire bó, m'ha deixat taques a la cara. el metge em va cridar la atenció i em va dir que no més platja, només amb factor 50 i encara i així, tampoc no m'ho recomana. Sort que ja acaba l'estiu i no hi haurà tentacions!!!jejeje.

Molt Bé, fins aviat!!!!Adeuuuuuuuuuuuuuuuu!!!!!!!!!!!!!

Que Ja Es Estiu!!!!!!!

2009-07-24T00:19:00.009+02:00

Eyyyyyyyyy!!!!!!!!!!

Q ja estem a l'estiu, y crec q l'estic aprofitant prou!!!

Qüasi tots els dies vaig a la platja, y estic un coloret......home tenint en compte q tenia un color blanc groguenc, ara estic NEGRAAAAAAAAAAAAAA!!!!!!!jajajajaj

La malaltia, de moment, no m'està donant pel sac, pq no es manisfesta. Vull pensar amb totes les meves forçes, q cada vegada estic més convençuda q estic curada.

El 20 d'agost tinc visita amb un nou hematoleg, pq la meva estimada doctora Barrenetxea, ha tingut un nen, i està de baixa, ya q fotres!!!!!Jo vull la meva doctora, la seria, la seca, la que m'ha curat,jooooooooooo.

Aquest nou no em coneix i jo tampoc a ell, no com es, com diu les bones i males noticies!!!Espero només en tingui de bones!!!!

Pel q fa a la meva vida quotidiana, es molt accelerada i la meva psicologa té una guerra amb mi q tela. Des de aqui et demano paciencia; després de dos o més anys q he estat malalta, ara ho exploto tot al màxim. És difícil, para el carro y portar una vida més o menys normal!!!

Pero bé, he dir q en poc temps m'han pasat coses q te cagas; com una amiga i un amic de tota la vida se m'han casat, una altre parella d'amics han tingut una nena preciosa i he tingut una cosina q m'ha fet, la corresponent madrina, m´és feliç del món!!!!!

Aquesta es la Aneta!!!!!

Cami dels catorze milions...

2009-06-21T21:57:00.002+02:00

Un missatge per la Marta i seguidors... Aquest blog te una errada important en el seu apartat de link d'interès, si amics, el link de "Camí als tretze milions...", és obsolet, antic i desactualitzat, i això és una gran noticia! Segons Bone Marrow Donors Worldwide, (http://www.bmdw.org/index.php?id=home), que és l'organització que unifica els registres de donants de tot el món, els Tretze milions, ja s'han assolit, i ara anem cap els Catorze... és una noticia que m'omple d'alegria, quan la Marta va ser diagnosticada, a l'octubre del 2007, la xifra de donants era de 11.7 milions aproximadament, això vol dir que des d'aleshores fins ara hi ha 1.5 milions més de motius per a l'esperança, a la Marta l'esperança se li ha fet realitat i el seu trasplantament tretze mesos desprès està essent un èxit. Un detall curiós i anecdòtic, i que no em deixa indiferent, és que la data en que s'ha fet públic aquest últim recompte de donants enregistrats i en que per primer cop és sobrepassen els Tretze milions de donants és el 28 de maig del 2009, data que en general no te rellevància, si no és que et dius Marta Menjibar i t'han fet un transplantament via sang de cordó..., i el 28 de maig del 2009 celebres el primer aniversari d'aquest fet...!!! Impressionant, Marta , segur que aquests Tretze milions de donants són un regal per tu, i per tots els malalts de leucèmia que esperen el seu donant.

Feliç aniversari de part de tots, i en especial de la menuda Laia que als 30 segons de néixer és va convertir en una xifra solidaria en el camí dels tretze als catorze milions...

A tots els que esteu a punt de ser pares, recordeu que podeu ser solidaris en nom dels vostres nounats, fent donació del cordó estareu donant esperança als qui esperen un transplantament, i quan el vostre fill o filla puguin entendre-ho, i li expliqueu allò que vareu fer en el moment de néixer, segur que us en donaran les gràcies.

Un nou camí per tu

2009-05-19T00:35:00.002+02:00

Voldria compartir un e-mail que he rebut d'una noia donant i solidaria, que per desgracia li ha tocat viure que el seu germà tingui leucèmia.
Ella m'ha escrit un email explicant-me la seva historia i d'alguna manera, demanant consell.
Al seu germà el trasplantant d'ella mateixa (la seva germana) a finals d'aquest mes.
Jo, només puc dir q si abans era un anunci de vitamines, per lo grasoneta q estaba,jejejej. ara sóc un anunci d'esperança i lluita. Quant una persona s'agafa a la vida com he fet jo i totes aquelles persones ja curades d'aquesta MERDA, no hi ha consell que valgui; només que confii en ell mateix i no s'oblidi cap dia de que això amb el temps serà una guerra guanyada. Es dur, pero el transplantament es la solució per acabar amb aquest mal son. Molta força noi!!!!!!!!!Pensa en quant et treguin el cateter, et posin les vacunes, puguis disfrutar d'un sopar sense tenir ganes de vomitar, de poder veure als teus, felicitant la teva gran creuada entre la vida i la mort.
I una cosa, que per alguns pot semblar una vestiesa, pero que a mi m'encanta. Quant la meva doctora et mira i li veus una cara de triomf; jo crec que a la meva li puc llegir:

"Esto es un triumfo y como me alegro de ello"

Dirigit a la germana q ara pasarà a ser una salavadora de vides:

A mi m'hagués encantat q el meu germà hagués sigut compatible, pero bé, ho va ser un nen de l'hospitalet (el seu cordó umbilical), el que ara porto dintre, i té una marxa...........jajajajaaj.MOLTA FORÇA A TOTA LA FAMILIA I SOBRETOT AMB ELL!!!

P.D Qualsevol cosa, siusplau q es posi en contacte amb mi, si s'aborreix a l'habitació o té curiositats o té ganes de cagar-se amb la puta mare q va parir tot, q m'ho digui, q jo l'entenc molt bé.

Petons

Ja sóc madrina!!!!!!!!

2009-05-19T00:30:00.003+02:00

Hola gent!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Q ja sóc madrina!!!!!!!!D'una nena q es diu Laia y es molt peludetaaaaaaa,jejejejejejejeje.
Es la nena més guapa i solidaria q conec.
Moltes gracies wapsimaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!

Digue-me a mi q aixó no es una cucada!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

I aixó es ja per morir-se!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Q guapos són els meus nenss!!!!!!!!!!!

Felicitats Alex!!!!!!!!!!

2009-04-07T02:30:00.004+02:00

Moltes felicitats de part de la teva cosina!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Está tot arreglat!!!!!!!!!!!!!

2009-04-07T02:21:00.004+02:00

Eihhhhhhhhhhhhhhhh Penyaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Q ja estic curada, m'han tret el catèter i sóc una persona normal. Moltes gracies a tothom q segueix donant sang, plaquetes, plasmetes i tot el q es pugui per poder curar aquesta PUTA malaltia. Al final a costat Peró ja se'm considera una persona en remissió completa. Estic vacunada ja de 4 vacunes. Encara me'n falten moltes pero bé, amb aquestes ja puc "lligar" i anar a una discoteca i sortir per allà on em vingui de gust. Molts Petons. Os poso algunes fotos perquè disfruteu el canvi,jjajjajajajajaja.

Per cert família us estimo moltíssim i sense vosaltres, això no hagués sigut així de portable. Petonsssssssssssssssssssssss

No olvidemos!!!!!!!!

2009-01-10T15:30:00.002+01:00

SOBRETODO!!!!!!!!!!!!!

AUNQUE, YO AQUI EXPLIQUE TODA MI HISTORIA SOBRE LA LEUCEMIA Y EL TRASPLANTE, Y HABLE DE MI DÍA DÍA, Y TAL. nO QUIERO Q SE OLVIDE EN NINGUN MOMENTO Q ESTA PAGINA/BLOG FUÉ CREADA PARA DAR A CONOCER Q ES LA DONACIÓN Y EN QUE CONSISTE. POR ESTO, QUIERO RECORDAR Q HACEN FALTA MUCHOS DONANTES TODABÍA.

CON UN POCO DE SANGRE, PUEDES SALAVAR UNA VIDA!!!!!

De vuelta, desde hace yo que se el tiempo....

2009-01-10T12:49:00.007+01:00

He vuelto con más fuerza q nunca. He estado un mes en mi cama, en la de mi casa; q aún enferma, es un lujo. Una gastritis ha sido la culpable de tenerme hecha una mierda. Pero ya esta!!!!!!!Ahora tengo gastritis igual pero tengo humor para salir a gastar dinero con las rebajas y comer lo q quiera para alcanzar los 55 kilos q quiere mi doctora. Eso si es un lujo,jjajajajajja.

Referente al trasplante de momento todo va estupendamente. Espero q me saquen ya el cateter y me pongan alguna vacuna ya pronto. Os pondré algunas fotitos q como toy ahora, y de algunas personas más.

Una pareja q van a ser padres,q fuerte!!!!!

Otra q se me casan!!!!!!!!!!

Y voy a ser prima otra vez, y puede q con un poco de suerte MADRINA y todo de este bichito!!!!

Quiero aprovechar para dar las gracias a toda mi familia y todos mis amigos q me apoyan y me dan fuerza cada dia!!!!

A TODOS ELLOS,

Homenaje!!!!

2008-11-18T13:01:00.003+01:00

Vamos a ponerle cara a una persona muy importante. Creador y divulgador del blog: mi "TIET":

Helloooo

2008-11-18T12:06:00.008+01:00

Llevo ya dos semanas q no tengo q ingresar para nada!!!!Ueeeeehhhhhhhhhhh!!!!!!!Pero no hay dios quien me arregle el estómago. Yo creo q con tantos venenos q me han puesto durante tanto tiempo, mi "panxa" se ha quedao tocada. Supongo q con el tiempo se me ira recuperando, pq estar siempre controlando lo que comes es un rollo. Bueno dejando eso de lado, por todo lo otro estoy fenomenal.
Os voy a contar una cosa q me ocurrió el otro día en el Valle Hebrón (mi segunda casa durante meses). Mi madre me comentó q en la puerta se ponen unos chicos, diciendo q son de una asociación de trasplantados, y piden dinero para financiarse (imagino). Y mi madre cuando la pararon, ella contestó q tenia una hija trasplantada. El chico se quedó parado y no le dijo nada. El hecho no es q mi madre le dijera q como tenia una hija trasplantada no queria colaborar, sino q ella ya sabía de que iva el tema. El hecho es q a mi me pararon tmb, iva sola, y le dije q yo era trasplantada y que si él iva al banco de sangre a donar sangre o plaquetas o alomejor colaboraría con dinero, cosa q no hubiera hecho. El tema está, en que piden dinero, y no te cuentan ni quienes son, ni para q es el dinero, ni donde va a parar. Por eso ni yo ni mi madre quisimos colaborar. Alomejor mi respuesta no fue muy adecuada, pero me tocó las narices q paren a la gente y no se preocupen en dar información, sino solo dinero. Bueno era una anécdota que queria compartir.
Otro tema importante a comentar, es mi familia. Los cuales se que leeis mi blog. La cosa poco a poco va cambiando, se ve a todo el mundo más tranquilo, mas alegre y eso ayuda. Mis padres sobretodo, son los que yo he notado más. Estan de mejor humor, y eso en la convivencia se nota. No hay ese miedo constante de tener q ingresar o que nos den malas noticias referente a mi médula. Porque mi médula esta sana!!!!!!!!!JAJAJAJAJ
Empiezo a tener más pelo, y estoy un una medida chunga. Porque tengo el pelo muy corto, pero lo suficientemente largo como para tener q ponerle algo de gomina o cerita. Si no me pongo nada parezco un niño malo jajajajaja:

Bueno hoy hasta aquí, ya os seguiré contando cositas.
P.D: Molts records per la tieta Marta q segur q em llegeix cada vegada q pot. Muakaaa

Soy una maquina!!!!

2008-11-11T00:11:00.003+01:00

Despues de dos dias ingresada por una puñetera gastroenteritis, ya el viernes me fuí a casa. Estuve el sabado de compras, como no, donde si no!!jejejej. Y el domingo hice fiebre otra vez, pero esta vez la baje sola y fuimos a urgencias, hablo en plural, pq yo voy con mis papas a todas partes.

Pero bueno el hecho, es que hoy he tenido visita con la doctora; y si mi fabrica de celulitas parecía vaga y lenta, ahora está q se sale. La doctora hacia cachondeo, y me decía, -yo creo q tu medula, fué escuchar "aspirado", y empezó a fabricar como loca, jajaja-, es una pasada pero en cuestion de una semana ha duplicado y triplicado algunas cifras. Yo creo q se me ha notado q me salia de contenta por la cara q se me ha quedado. Además me ha retirado mas medicamentos y ahora solo me quedo con un, UNO SOLO!!!

No se cada vez es como q se acerca el momento q me diga q estoy perfecta y me quite la vía. Q tengo unas ganas q eso ocurra..... .

Aún tengo algunas comidas q no puedo con ellas, como la carne y los dulces. Pero casi mejor pq tengo un cuerpazo ahora como para empezar a hincharme a guarradas. Q tenia una 46 y ahora tengo una pedazo de 38, q todo lo q me pongo me queda bien (modestia a parte, jejejejej). A ver si tengo un rato un día y os pongo dos fotos comparativas y entendereis pq todo me mola como me queda ahora. Algo positivo tenia q sacar de esta enfermedad de "caca".

Bueno me muero del sueño y tengo ganas de piyar mi cama

En casa!!!

2008-11-07T17:06:00.003+01:00

En casa!!!!Por fin, han sido dos dias, pero ya esta, en casa otra vez!!!A sido una estancia corta pero intensa. Esta todo bien, mi estomago ya tranquilo y ahora aprender a comer. Hoy no tengo tiempo, pero a ver mañana si os cuento esta estancia intensa que he tenido. He conocido a una chica peruana, encantadora y dos madres tan luchadoras como la mía. Bueno solo informaros q vuelvo a la carga,jajajajajaj!!!!!!!!!!Ahora voy a buscar mi coche. Muakaaaaaaaaaaa

Esto es una fiestaaaaa!!!!!!!

2008-11-06T13:19:00.003+01:00

Hola a "tothom"!!!!!!!A que no adivinais...?Pues si..estoy ingresada otra vez, por mala nena, comí lo q no debía y...alaaaa, gastroenteritis al canto!!!Eyyy, pero nada ingrese ayer y mañana pa'casa.
Mis queridísimas doctoras me han dicho q mi medula es un poco vaga y tranquila, pero q todos mis niveles estan cada vez más altos y eso da unas dosis de adrenalina q flipas!!
Este fin de semana he estado en unos apartamentos con mis amigos de juerga. me lo he pasado genial, y hacia mucho tiempo q no me reía tanto. Pero me ha pasado algo curioso, q nunca me había fijado en ello, y es que este finde todos ivan con unas castañas q se te va la olla, y claro yo como yo no bebo, al principio me reía , pero luego claro me canso antes q el resto y eso. Y nada pa' la cama. Pero bueno, aun así me lo he pasao en grande y espero poderlo repetir pronto.
Mañana cuando salga si puedo cogeré mi COCHE, q tengo un monoooooo yaaaaaaa.
Ayer cuando entré en urgencias del hospital y me vino el olor otra vez, hostia q desagradable!!Es lo que peor llevo, los olores, las imagenes, todo aquello q tenga q ver con el hospital. Suerte q cada vez, ya tengo q venir menos. Y mi medula esta en remision completa, q para el q n sepa lo q significa, es q no hay ni rastro de cancer por ningun lado. Ya no quedaba, pero ahora con el segundo aspirado de medula, pues con mas seguridad lo saben.
Desde aqui decirle a mi "tieta Marta" q disfrute mogollon la India, y q yo le cuido la casa,jejejej. Muchos besos!!!!

Vida ya un POCO normal!!!!

2008-10-24T13:22:00.003+02:00

Hola a todo el mundo!!Como ya ha explicado mi queridisimo "TIET"(q me ha hecho llorar con su pedazo de escrito), ahora tomo el relevo de mi blog. Soy totalmente novata en esto, osea q no se dnd saldra esto publicado ni quien lo leerá, espero q todo aquel q quiera.
Estoy ya trasplantada y fuera de peligro, pero madre mía q show. Esto es mas largo q "La Noria". Ya puedo conducir, comprar, salir con mis amigos, salir de fin de semana, y esas cosas q hace la gente normal. Pero todo ello acompañado de mi querido culo de mono, mis ansiedad por comer todo el tiempo, por querer gastar dinero q no tengo, ... No me puedo quejar por eso, hago lo q me "da la gana", y estoy aprovechando la baja, como dice mi psicologa: "despues de todo el megaproceso q has pasado, ahora cuidate y haz vida un poco de jubilado, (jejej). Pues yo le voy a hacer caso.
Tengo controles cada semana, para ver q hacen los bichos estos q tenemos en la sangre, q son un monton, q si plaquetas, leucos, hemoglobinas, creatininas, ....bueno un monton de cosas de acaban en -inas.
La cortisona me tiene frita, me da ganas de comer todo el día, y ansiedad por hacer cosas. Esta mi casa impecable, pq me pongo ahi a limpiar, y al final mi madre me acaba hechando bronca, pq me lio a tirarle cosas, q yo considero q no sirven para nada. Coño, no son mias, tiene razon!!!
Ahora me estan marenado la seguridad social y las mutua, con si me estoy tirando el royo o no. Vaya tela, como pagamos justos por pecadores, como hay mucha gente chupando del bote, que si tengo depre, q si me duele la espalda, los q tenemos algo grabe como una leucemia y encima nos ha trasplantado, alaaaa, venga tribunales por aqui, partes por alla. Pero bueno es lo que hay, al fin y al cabo estoy de baja, no?
Espero q la gente lo lea y se entretenga a ratitos!!!Y de paso yo tmb.
Muchas gracias a todos aquellos q me apoyan y me aguantan q no es poco!!!!

...el relleu més esperat !!!

2008-10-14T23:02:00.005+02:00

Avui és un dia molt feliç per mi, la Marta està tornant a brillar com abans de la seva malaltia. I creieu-me, la Marta quan brilla, ‘cega la vista’.

Aquesta tarda ens hem vist, a vingut a buscar el seu cotxe, després de tants mesos ja pot tornar a conduir. El seu estat és fantàstic i la seva salut millora cada dia, les analítiques són genials i l’equip mèdic està molt content amb la seva evolució.

Escric i tan content que els ulls se m‘omplen de llàgrimes, l’emoció que sento és indescriptible. La petitona Marta ens ha ensenyat un munt de coses a tots els que la coneixem i estimem.
Es moment de passar-li el relleu a ella per administrar aquest ‘blog’, Crida Solidaria va néixer de la necessitat de fer arribar un missatge de solidaritat arreu, i els fruits segur que arribaran.
La Marta s’ha pogut guarir pel gest d’uns pares que de forma altruista i anònima van donar la sang del cordó del seu fill. La mateixa Marta va escriure una carta que va donar la volta al món, i que segur va mobilitzar moltes persones cap als centres de donació. Tot això tindrà el seu fruit el dia que se salvi una vida gràcies a que un d’aquests donants pugui ajudar un malalt que necessiti una transplantament.

Crida-Solidaria vol continuar aquest esperit de lluita i de difusió que tant be caracteritza la Marta, per donar a conèixer la necessitat de les donacions, de medul•la, de sang de cordó... la leucèmia és pot curar en molts casos, i ara per ara, és a les nostres mans, les de TOTS, cal que hi hagin moltes més donacions per assegurar l’esperança dels qui la pateixen. Aquest cop si podem fer-hi alguna cosa, no cal ser ric, intel•ligent, ni tenir molt de temps lliure... només hem de tenir un bon cor i una mica de sensibilitat envers els demés... mireu els ulls de la Marta, valen una i un milió de donacions...

Estic doblement content, ja que la Marta, aquesta tarda m’ha dit que es ja està preparada per ocupar-se del ‘blog’ de Crida-Solidaria, així doncs, em retiro, content de passar el relleu a qui per descomptat te el protagonisme i qui ha de ser la imatge del ‘blog’. El tiet Xavier, es retira, ajudaré la Marta en el que calgui, des de darrere les cortines, seré en algun altre blog, en algun punt de la xarxa...

Em queda dir una cosa més, de les coses que he aprés aquest mesos, és fer de la por una aliada que m’ha fet anar endavant, i certament he anat endavant, m’he desprès de pors, inseguretats, i el fruit serà un nou fill o filla, un regal per mi, per la meva parella Pilar i el meu primer fill Àlex. Quan neixi aquest nedo, no cal dir que el cordó serà donat per que passi a sumar una esperança més per qui la necessiti. Els quatre, serem la família més feliç del món de poder-ho fer.

I ara si, Marta, el blog és teu!, lluita per ell com has lluitat per tu fins ara. Recorda, que els teus resultats i la teva lluita, poden i han de ser exemple i mirall de molts que el llegiran.

Xavier Miquel

De nou a casa...

2008-09-04T00:15:00.005+02:00

La Marta ja ha rebut l'alta i denou és a casa, amb forces renovades i ganes de menjar-se el mon.

Ham estat deu dies aproximadament d'Hospital, amb "endoscòpia" inclosa. La Marta està impressionad aper la tecnologia Olympus amb que s'ha vist el seu interior... s'està tornant una "geek" de l'entorn sanitari...

Bé, no em vull extendre molt, no hi ha gaire cosa més adir, la guerra continua i la Marta guanya per golejada.

Actualitat, final d'estiu.

2008-08-30T01:41:00.002+02:00

Han passat 3 mesos des del transplantament, i les coses estan anat molt be, tot i que con ja ens van avisar no exemptes d’entrebancs i algunes dificultats que s’han d’anar resolent. Segons l’opinió de l’equip mèdic que tracta la Marta, la seva evolució és molt bona i n’estan molt contents. La Marta a hores d’ara es de nou a l’hospital ja que ha estat necessari el seu ingrés per re-ajustar medicació i fer algunes proves diagnòstiques, res greu tot i que evidentment ha estat un entrebanc i un petit ensurt el que l’ha tornat a fer estar ingressada.
Ara cal ajustar medicació, i resoldre alguns problemes digestius que s’han presentat, un nou repte per l’equip mèdic, que esperava alguna reacció del cos amb transplantament, per dir-ho de forma apropiada, els metges pel que sembla volen una mica signes d’EICH (lluita del nou sistema immunològic contra les cèl·lules originals). Pel que sembla, és interessant de comprovar si el nou sistema immunològic de la Marta que prové del transplantament te capacitat per lluitar i l’EICH en pot ser la prova.
Tot plegat és complicat d’entendre i més d’explicar. En resum, l’estat de la Marta, tot i no ser excel·lent, és molt satisfactori. Els vòmits i la manca de gana son la seva creu actual, encara que als metges no és preocupa en excés, per ells són els danys colaterals mínims que es podien esperar post-transplantament.
...
Una cosa més, de nou cal fer menció especial a TOTS els membres que treballen a la planta d’hematologia (set senars) de l’Hospital de la Vall d’Hebrón. La sensibilitat de les persones que tenen cura dels nostres familiars ingressats no te preu,i això que a vegades no els hi ho posem fàcil ni pacients ni familiars. Calia fer aquest petit homenatges a “les” qui de tant en tant fan tres torns seguits de dotze hores sense perdre l’humor i el rigor que deu caldre en aquesta feina.

Para todos / For everyone

2008-06-10T23:38:00.004+02:00

Marta podría salir del hospital después de 43 días de su trasplante de sangre de cordón. Es un día fantástico para nosotros. Su esperanza, sus sueños, están más cerca de cumplirse.
Hoy Marta ha recibido buenas noticias de sus doctores, el proceso post – trasplante está progresando lentamente pero en el camino correcto, ella está preparada para dejar el hospital durante el fin de semana, el domingo por la noche debe volver a hospital pues en la mañana del lunes tendrá que someterse a algunos controles, si todo va bien volverá a casa para seguir su recuperación.
En este momento ella es la chica más feliz del mundo, esta mañana, ella nos ha querido escribir unas palabras para explicarnos su nuevo estatus de salud, y agradecer a los que desde cerca y desde lejos se han interesado por su progresión.

Marta could go out of hospital before 43 days from her blood cord transplantation. It’s a fantastic day for us, because her hope, her dream, is near to be done.
Today Marta received good news from her doctors, post - transplantation progression goes slow but on the right way, and she is ready to leave hospital for a weekend, on Sunday night she must return to pass some controls on Monday morning, and if the results are good, she will returns home.
At this moment she is the happiest girl on the world, and this morning, she wrote some words to explain her “new health status”… and she want to give thanks all the people, near and far, who is interested in her progression.

Documents i comentaris antics.

2008-05-29T22:59:00.002+02:00

En aquest "fil" hi podreu cercar documents, commentaris i escrits importants però que han quedat obsolets, tot i no haver perdut interès.

Trasplantament !!!

2008-05-28T19:34:00.003+02:00

Avui dia 28 de maig la Marta ha estat trasplantada amb sang obtinguda de cordó umbilical.

El primer que cal en aquest moment és felicitar a tots els pares que heu fet donació del cordó umbilical dels vostres fills, a TOTS, gràcies de tot cor.
També volem agrair a tots els qui us heu mobilitzat i us heu fet donants de medul·la òssia , i com no dels que cada dia feu possibles les transfusions de sang que són tant necessàries pels malalts de leucèmia.

Comentaris, preguntes, experiències...

2008-04-15T00:09:00.003+02:00

Afegiu les vostres preguntes, comentaris i tot el que us sembli interessant.

Com s'obtenen les cèl·lules necessàries pel trasplantament? Possible orígen de les cèl·lules mare.

2008-04-14T23:57:00.007+02:00

Aquesta Entrada és un extracte de la web de la Fundació Carreras.

Els progenitors hemopoètics o cèl·lules mare poden obtenir-se directament de la medul·la òssia, de la sang o bé de la sang de cordó umbilical.

A) Medul·la òssia
Les cèl·lules mare de la medul·la òssia s'obtenen mitjançant múltiples puncions en ambdues crestes ilíaques posteriors (ossos de la part posterior dels flancs)..Aquestes puncions s'efectuen a través de dos únics orificis a la pell sota anestèsia general. Encara que alguns casos poden realitzar-se sota anestèsia epidural, l'anestèsia general és recomanable ja que permet que el procediment sigui més còmode pel pacient i a més a més facilita el treball del metge. La duració habitual d'una aspiració de medul·la òssia és de 2 a 3 hores.

En tots els casos es reposen part del volum de sang extreta mitjançant una autotransfusió que s'administra durant el procediment. Per això, al donant se li una extracció de sang uns dies abans de l'aspiració de medul·la òssia. Aquesta sang es guarda convenientment identificada per a ser utilitzada el dia de la intervenció. D'aquesta forma s'evita exposar al donant a productes sanguinis no propis. Addicionalment, els donants reben ferro por via oral durant un parell de mesos. L'efecte secundari més freqüents que provoca la donació de medul·la òssia és un malestar en les zones de punció que pot persistir unes 24 hores i que es controla fàcilment amb analgèsics per via oral.

B) Sang perifèrica
En condicions normals la quantitat de cèl·lules mare que circulen en la sang és molt escassa. Però, és possible mobilitzar grans quantitats d'aquestes cèl·lules des de la medul·la cap a la sang des d'on poden ser recollides sense necessitat d'anestèsia general.

Per fer això possible, prèviament a la recollida, els donants han de rebre durant quatre o cinc dies una injecció diària de G-CSF. Aquest fàrmac, modalitat artificial d'una proteïna que es troba al cos de forma natural, és capaç de mobilitzar les cèl·lules mare de la medul·la òssia a la sang. La majoria dels donants toleren molt bé el G-CSF encara que pot crear molèsties com el cansament, mal de cap, mal d'ossos i músculs o símptomes semblants als de la grip. Aquests efectes secundaris són transitoris.

En el cas del trasplantament autogènic és el propi pacient el que rep el G-CSF i actua com "donant" de cèl·lules mare. En algunes ocasions és necessari administrar quimioteràpia juntament amb el G-CSF per facilitar la mobilització i recollida d'una quantitat adequada de cèl·lules mare.

Un cop cèl·lules mare s'han mobilitzat cap a la sang, es recullen mitjançant un procediment denominat afèresi. Les afèresis consisteixen en extreure sang del donant (o del pacient en el cas de trasplantament autogènic) a través d'una vena del colze. Aquesta sang es processa en una màquina que separa les cèl·lules mare i retorna els restants elements de la sang al donant a través d'una vena de l'altre braç . En el cas dels pacients, a vegades és necessari col·locar un catèter venós central per les afèresis (veure més endavant "Catèter Venós Central"). La duració d'una afèresis és d'aproximadament 3 hores. És un procediment ben tolerat, amb escassos efectes secundaris dels que cap destacar els formigueigs per ser freqüents. A diferència de l'obtenció de medul·la òssia, les afèresis es realitzen de forma ambulatòria i no es necessària la anestèsia general.

En el cas dels donants, 1 o 2 sessions d'afèresis solen ser suficients per obtenir una quantitat adequada de cèl·lules per a un trasplantament. Però, en els pacients pot ser necessari un major número de sessions. Una cop obtingudes, les cèl·lules mare de sang perifèrica poden administrar-se immediatament o ser congelades fins a la seva utilització (òbviament, en el cas de trasplantament autogènic, sempre es congelen).

Els progenitors de sang perifèrica s'utilitzen cada cop amb més freqüència per la seva major facilitat d'obtenció i per permetre una recuperació de la funció medul·lar més ràpida després del trasplantament. En l'actualitat a Espanya, pràcticament la totalitat dels trasplantaments autogènics i més del 70% dels trasplantaments al·logènics s'efectuen amb progenitors de sang perifèrica.

C) Sang de cordó umbilical
La sang del cordó umbilical conté de forma natural una gran quantitat de cèl·lules mare que poden ser utilitzades per a trasplantaments. Després del part, un cop tallat el cordó umbilical és possible recollir la sang que queda en el cordó i la placenta i que, en condicions normals, esdevindrien llençades. A continuació aquestes cèl·lules són criopreservades (congelades) per a la seva eventual utilització en un trasplantament.

Aquest procediment no comporta cap risc per a la mare ni pel nadó.
El principal inconvenient d'aquests progenitors és que, a pesar de l' elevada concentració de cèl·lules, el volum és petit, pel que la quantitat total de cèl·lules obtingudes no és suficient per a un receptor adult amb un volum corporal elevat. Per això, la utilització d'aquests progenitors queda limitat als nens i als adults amb un baix volum corporal.

Els cordons, després de superar un control de qualitat, s'emmagatzemen en Bancs de Cordó Umbilical especialitzats, en diferents centres a diferents països als quals poden ser sol·licitats per a un pacient en concret. Actualment, Espanya és el segon país del món en número de cordons emmagatzemats.

Que representa fer-se donant?

2008-04-14T23:00:00.003+02:00

Fer-se donant vol dir prendre un compromís amb un mateix, i ser conscient que el pas donat endavant no hauria de ser revertit.
Per això abans de fer aquest pas tant important per la Marta i tants d’altres, us preguem que us hi penseu bé i valoreu present i futur del vostre compromís.
Això vol dir que si nos esteu preparats o teniu dubtes, cal que us prengueu el temps suficient per madurar la vostra decisió, informeu-vos de tot i adreceu-vos a la Fundació Carreras per sol·licitar la informació que us calgui.

Si la vostra decisió és no esdevenir donants de medul·la òssia, penseu que hi ha d’altres maneres de col·laborar, també a la Fundació Carreres podeu cercar informació en aquest sentit, i com no sempre sereu ben rebuts als centres de recollida de sang fixes i mòbils, més informació a http://www.bancsang.net

En cas que la decisió que hagueu pres sigui la de fer-vos donants, cal que us adreceu a un dels centres de recollida de sang i sol·liciteu els impresos que cal omplir amb les vostres dades personals. Fet això us realitzaran una extracció de sang que no te res d’especial en quan al procediment ni a la quantitat , si no en el destí, ja que aquesta mostra s’analitzarà per realitzar el tipatge del vostre HLA (Antigen Leucocitari Humà). Aquest HLA serà el que haurà de ser compatible entre donant i receptor. Passat un temps rebreu al vostre domicili la comunicació del REDMO (Registre de donants de medul·la òssia) que ja formeu part del col·lectiu de donants.

En aquest moment només us puc desitjar sort i que un dia rebeu la noticia que podeu salvar una vida. Jo fa més de deu anys que espero el moment. Les possibilitat de ser requerit són realment petites però cal recordar en tot moment el nostre compromís adquirit, i estar preparat per si calgués la nostra col·laboració.

Donació. El moment de la donació es la culminació de la nostra actitud com a donant. Tret d’aquest sentiment i anant a coses més pràctiques, que pot passar arribats a aquest punt. En el moment en que el/s registres de donants troben que el nostre HLA es susceptible de ser compatible amb un pel que hi ha una ordre de recerca oberta, es posaran en contacte amb nosaltres per, en primer lloc, preguntar-nos si estem disposats a ser donants, en cas afirmatiu, possiblement se’ns demani una o dues analítiques més per assegurar la nostra compatibilitat i correcte estat de salut per esdevenir donant.

Atès que pel donant és el moment més crític no explicaré el procediment jo mateix, si no que us emplaçaré a un nou POST específic extret directament de la Fundació Carreras on s’explica aquest punt.

Només us vull fer notar un detall d’extrema importància, en el moment en que ens confirmen com donants i iniciem aquesta fase, el pacient de leucèmia receptor, serà sotmès a un tractament quimioteràpic i radiològic molt important que el deixarà en un estat crític en espera de la nostra donació, si en aquest punt ens féssim darrera això significaria gairebé amb tota certesa la mort del receptor.